Денисовын хүн

Орчин үеийн хүмүүс Денисовачуудтай тааралдсан нь
Кавказойд расын орчин үеийн хүмүүс Денисовчуудтай тааралдсан нь

2008 онд Өмнөд Сибирийн Алтайн нуруунд орших Денисовын агуйд малтлага хийж байсан залуу орос археологич ун жижигхэн чигчий хурууны хэлтэрхий олсон байна. Урам хугармаар олз. Гэвч түүнээ хаясангүй. Сармагчных ч гэмээр эд байлаа. Агуйн 30,000-50,000 жилийн өмнөх давхаргаас олдсон энэ олдвор мэдээж хүнийх байж таарах ёстой байж. Сибирт энэ үед сармагчин, мич байх боломжгүй байсан нь мэдээж хэрэг. “Денисовын хүн” -ийг үргэлжлүүлэн унш

Кинетик болон физиологийн модель гаргах нь

Эрдэмтэд биологийн систем дэх тун жижиг атлаа маш чухал ач холбогдолтой бодисуудыг ихээр судлах болжээ. Энэ бодисуудад нь электролитуудаас эхлээд ферментийн кофакторын завсрын хэлбэрүүд гэх мэт бодисууд орно. Энэхүү жижиг бодисууд нь хэрхэн чухал үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг дохио дамжуулалт, биоэнергетик, зохицуулгын талаарх судалгаанууд дээрээс харж болно. Энэ төрлийн жижиг бодисын судалгааг сүүлийн үед “метаболомик” хэмээх нэрээр нэрлэх болоод байгаа билээ. Эдгээр бодисын боломжит байдлыг тооцох, концентрацийг тогтоох зэрэг нь хүндхэн ажилд тооцогддог юм. “Кинетик болон физиологийн модель гаргах нь” -ийг үргэлжлүүлэн унш

Биохимийн замын өгөгдлүүд

Ген болон уургийн экспресс нь генетик код фенотип болон хувирах процессийн ердөө эхний хоёр шат юм. Ген экпсресслэгдэж трансляцид орохдоо үүссэн бүтээгдэхүүнүүд нь биохимийн зам хэмээх зүйлийг дамжих хэрэгтэй болдог.

Организмд хэрэгтэй бүтээгдэхүүнийг ердөө ганц ферментээр катализад орсон нэг чиглэлт урвалаар үүсгэнэ гэж бараг байдаггүй. Тиймээс биохимийн ярвигтай замыг дамжсаны дараа тодорхой эцсийн бүтээгдэхүүн үүсдэг тул уураг бүр хоорондоо харилцан хамааралтай байж дараагийн уурагт өмнөх экспресслэгдсэн уураг нөлөөлж байдаг. “Биохимийн замын өгөгдлүүд” -ийг үргэлжлүүлэн унш

Бүрэн геномын дарааллыг тогтоох, анализ хийх

Геномын өгөгдлүүд нь шинэ төрлийн өгөгдөл хадгалах, анализ хийх хэлбэрийг бий болгосон юм:

Функционал Геномик: Өгөгдөл дээр анализ хийх шинэ хэлбэрүүд

Өндөр хурдтайгаар геномын дарааллын секвенсинг хийх болсноор биологийн шинжлэх ухаанд дэвшил гарсан нь тодорхой билээ. Организмын геном дахь ДНХ-ийн хэсгийг олсон байхад болдог байсан бол одоо илүү нарийн судалгаа явагдах ёстой юм. Одоо хромосом дахь ДНХ-ийн бүх дарааллыг нэг бүтэн нэгж маягаар харж, эдгээр нь хэрхэн хоорондоо харилцан холбоотой ажиллаж үйл ажиллагаагаа явуулдаг болохыг судалж болох боломжтой болжээ. “Функционал Геномик: Өгөгдөл дээр анализ хийх шинэ хэлбэрүүд” -ийг үргэлжлүүлэн унш

Веб дэх геномын мэдээлэлд нэвтрэх нь

Геномын хагас болон бүрэн ДНХ-ийн зуу зуун дарааллыг GenBank-аас олж болно. NCBI нь энэхүү вебсайт дахь мэдээллийг хэрэглэгчдэд илүү ойлгомжтой байдлаар тавихыг хичээн сайжруулалт хийж байгаа ажээ.

Геномын зургийг харах нь дэлхийн газрын зураг руу харж байгаатай адил юм. Та дэлхийн газрын зургаас ямар улсууд байгааг ерөнхийд нь харж болно. Мөн та А цэгээс Б цэг хүртэлх хэсэг газрыг харж болно. Энэ хоёрт хоёуланд нь өөр төрлийн газрын зураг хэрэгтэй. Та Сан Диегогоос Блэксбург хүртэлх зайг мэдэж тэнд Блэксбургт очиж Виржиниагийн Техникийн их сургуулийн кэмпусын бүтцийг мэдэж болно. Тухайн газрын нэр, зип код нь GenBank-ийн хувьд генийн нэр, GenBank-ийн ID болох бөгөөд үүгээр нь хайж болно. Энэхүү генийн нөөцийн сангийн сайтууд нь газрын зургийн хайлтын MapQuest мэтийн сайтуудтай адил үйлчилгээ үзүүлдэг гэж хэлж болох юм.

Гэвч газрын зургийн хайлтын системийн адил геномын сангийн хайлтын систем нь хязгаарлагдмал юм. Та MapQuest-с Блэксбург дэх бүх гудамжны талаар мэдээллийг олж авч чадах боловч Энэтхэг дэх Мангалор, Кочин хоёрын дундах замын богино холбоосын талаарх мэдээллийг MapQuest-с мэдэж авах боломжгүй юм. NCBI болон EMBL-с та хүний геномын нарийн мэдээллийг олж авч чадах ч муурны геномын нарийн мэдээллийг олж авч чадахгүй юм. Учир нь муурны геномыг хараахан тайлж амжаагүй байгаа билээ. “Веб дэх геномын мэдээлэлд нэвтрэх нь” -ийг үргэлжлүүлэн унш

Cеквенсийн нэгтгэл

Суурийг сэргээх нь бүтэн геномыг гаргаж ирэх процессийн ердөө эхний алхам нь юм. Суурийн 400-500 base pair-ийн урттай дарааллуудыг холбож бүрэн геномыг бий болгох нь тэдгээрээс хэдэн зуун мянга дахин урт дараалал үүснэ гэсэн үг юм. Бүрэн секвенсийн нэгтгэлийг та томоохон геномын төсөл дээр л ажиллаагүй бол хийх боломжгүй юм. Гэвч жижиг лабораторид тодорхой программ ашиглан нэгтгэлийг хийж болно. “Cеквенсийн нэгтгэл” -ийг үргэлжлүүлэн унш

Бүрэн геномын секвенсинг хийх

Бүрэн бүтэн геномыг секвенслэх гэдэг нь генийн секвенсийн томруулсан хувилбар огтхон ч биш билээ. Секвенсингийн хийгдэх дээд хязгаар нь 500 base pair байдаг. Харин геномын урт нь хэдэн арван мянгаас хэдэн сая base pair хүрэх нь бий. Тиймээс бүрэн геномын секвенсинг хийхийн тулд геномыг жижиг хэсгүүдэд хувааж түүнийгээ секвенсингт оруулж дараа нь нийлүүлэх замаар хийх болно. “Бүрэн геномын секвенсинг хийх” -ийг үргэлжлүүлэн унш

Генийн дараалал тогтоохоос геномын дараалал тогтоох хүртэл

Бид электрофорезийн аппаратад ДНХ-ийн секвенсийн фрагментүүдийн шат үүсгэх замаар ДНХ-ийн дараалал тогтоох аргыг үзсэн билээ. Генийн дарааллыг тогтоох процессийн үед тулгарсан тооцооны нэгэн бэрх даваа бол электрофорезийн гельд үүссэн ДНХ-ийн фрагментүүдийг тайлбарлах явдал байсан юм. “Генийн дараалал тогтоохоос геномын дараалал тогтоох хүртэл” -ийг үргэлжлүүлэн унш